Ученым удалось найти ген, отвечающий за развитие наследственной формы дефицита железа, что может послужить толчком для создания метода лечения сниженного всасывания железа в организм.
По данным ВОЗ недостаток железа является самой распространенной причиной анемии, от которой страдает одна треть населения всего мира. В развивающихся странах у каждой второй беременной женщины и у более чем 40% детей дошкольного возраста отмечается анемия. Анемия возникает при снижении в крови числа эритроцитов и/или дефицита в этих клетках белка гемоглобина, который переносит кислород.
Ученые провели исследование, в котором попытались выяснить почему у некоторых детей с железодефицитной анимией (ЖДА) нет ответа на принятие адекватной дозы железа внутрь. Исследовали 5 семей, в которых более чем у одного члена семьи наблюдался хронический дефицит железа в организме. В результате специалисты обнаружили разнообразные мутации в гене TMPRSS6.
Эксперты пока не смогли определить точный механизм, но ясно то, что дефицит белка TMPRSS6 вызывает в организме продукцию гепцидина - гормона, который блокирует всасывание железа в кишечнике. В норме гепцидин синтезируется в организме, чтобы предотвратить в нем избыток железа. Но у пациентов с железорефрактерной ЖДА, несмотря на недостаток железа в организме, гепцидин синтезируется в огромных количествах, полностью блокируя всасывание этого элемента через кишечник.
Исследователи заявляют, что открытие белка, способного регулировать синтез гепцидина, открывает новые возможности в лечении железодефицитных состояний.
|
Новости рубрики:
Мир до рождения: как внутриутробные переживания влияют на личность
![]() Чего ищут мужчины в пышных формах ![]() Was ist sie, die ideale Frau für einen modernen Mann? ![]() Как помочь ребенку стать финансово успешным ![]() Scegliere un'auto elettrica per un neonato ![]() Как ревность влияет на мужскую выносливость ![]() Малыши умеют общаться раньше, чем мы думаем ![]() What are the signs to know that a man is good in bed? ![]() |
