Половина всех случаев заболевания возрастной макулярной дегенерацией вызвана генетическим дефектом. К такому выводу одновременно и независимо друг от друга пришли ученые из трех американских
Возрастная макулярная дегенерация — хронический дистрофический процесс с поражением хориокапиллярного слоя и светочувствительных нервных клеток в области желтого пятна, которое находится в центре сетчатки глаза. Заболевание сопровождается потерей зрения и возникает, в основном, у людей в возрасте после 50 лет. Острота зрения снижается
Название болезни произошло от латинского слова macula (пятно). Исследования причин возникновения заболевания проводили ученые из Национального глазного института США, сотрудники медицинского центра Университета штата Техас в Далласе и исследователи из Центра генетики человека Техасского университета в Хьюстоне. В научной работе также участвовали исследователи из медицинского колледжа Бостонского университета и компании Sequenom. Ученые обнаружили, что мутация гена, известного как фактор комплемента H (Complement Factor H — CFH), увеличивает риск поражения макулярной дегенерацией.
Медики давно подозревали, что гены играют немалую роль в возникновении этого зрительного расстройства, так как болезнью часто страдают кровные родственники. В ходе исследования ученые проанализировали генетические данные более 200 пациентов, у которых был высок риск развития макулярной дегенерации и тех, кто уже страдает этим недугом. Были также обследованы 130 здоровых участников эксперимента, в семейном анамнезе которых макулярная дегенерация не значилась. Выяснилось, что мутация фактора комплемента H наблюдается у половины испытуемых из группы больных. Открытие ученых позволит разработать новые профилактические и терапевтические медикаментозные средства, которые помогут в борьбе с макулярной дегенерацией. По словам специалистов, обнаружение