Как выяснили американские ученые из трех научно-исследовательских центров Америки, генетический дефект повинен в половине случаев заболеваний возрастной макулярной дегенерацией (от латинского слова macula - пятно).
Этот хронический дистрофический процесс с поражением хориокапиллярного слоя и светочувствительных нервных клеток в области желтого пятна, находящегося в центре сетчатки глаза, приводит к частичной или полной потере зрения у пожилых людей. Во всем мире к 75 годам треть женщин и четверть мужчин страдают возрастной макулярной дегенерацией. Острота зрения снижается из-за того, что отмирают фоторецепторы, ответственные за зрительное изображение.
Медики давно подозревали участие генов в возникновении этого зрительного расстройства, так как болезнью часто страдают кровные родственники. И вот обнаружено, что мутация гена, известного как фактор комплемента H (Complement Factor H - CFH), увеличивает риск поражения макулярной дегенерацией.
Исследования подтверждены генетическими данными более 330 пациентов, среди которых были больные этим недугом, с риском развития заболевания и те, у кого в семейном анамнезе макулярная дегенерация не значилась.
Medicus.ru
e-news.com.ua.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
