Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение Эмзама (Emsam) – первого пластыря для лечения глубоких депрессий.
Эмзам был разработан Somerset Pharmaceuticals, а в декабре 2004 компания заключила договор с Bristol-Myers Squibb and Somerset, согласно которому Bristol-Myers получила дистрибьюторские права на продажу препарата после получения его официального одобрения в США.
Изначально селегилин был одобрен для применения в виде капсул для лечения болезни Паркинсона. Применяемый один раз в день пластырь осуществляет трансдермальную доставку в кровь селегилина (selegiline) – ингибитора моноаминоксидазы.
В отличие от других препаратов этого класса применение Эмзама, по крайней мере, в малых дозах, не требует особых диетических ограничений. Пластырь представляет собой трехслойный матрикс, состоящий из основы, адгезивного слоя и высвобождающего слоя, непосредственно прилегающего к коже.
Планируется выпуск трех вариантов пластыря: для обеспечения поступления в организм 6, 9 и 12 мг селегилина в течение суток.
К побочным эффектам Эмзама относятся легкое покраснение кожи после удаления пластыря и головокружение в результате снижения артериального давления.
Инф. REMEDIUM
e-news.com.ua
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
