.jpeg)
Американская пресса сообщила о решении властей Соединенных Штатов разрешить местным врачам применять механизм генной инженерии для лечения лейкемии у детей. С помощью нововведения специалисты смогут перепрограммировать собственные клетки организма на борьбу со смертельным заболеванием.
Новый тип лечения лейкемии у детей научное сообщество назвало CAR-T. При помощи механизма генной инженерии врачи смогут перепрограммировать собственные клетки организма на борьбу с раковыми опухолями. В процессе лечения здоровые клетки будут брать с организма, «учить» бороться с онкологическим заболеванием и возвращать обратно вместе с миллионами их копий. Решение американских властей разрешить специалистам использовать механизм генной инженерии научное сообщество назвало «новым этапом развития медицинских инноваций».
В настоящее время специалисты сообщили о стоимости лечения лейкемии у ребенка при помощи перепрограммирования клеток – 475 тысяч долларов.
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
