.jpeg)
Medical Xpress сообщает, что причиной одной из многих форм наследственной глухоты, является мутация генов митохондриальной ДНК.
Группой специалистов из Йельского университета было проведено соответствующее исследование под руководством Джеральда Шэдела. Отчет о проведенной работе опубликовал журнал Cell.
Во время исследования группа Шэдела изучила процесс мутации гена, ответственного за кодирование РНК рибосом, которые содержаться в клеточных органеллах митохондрий. На основе информации, которая закодирована в матричной РНК, происходит синтез белков в рибосомах. Процесс этот называется трансляцией.
Серия экспериментов проведенных на мышах показала, что в результате изменения гена митохондриальной ДНК, возникал процесс гибели клеток (апоптоз). При этом, возникновение процесса апоптоза, было обусловлено на самой мутацией, а именно метилированием РНК, результатом чего становилось нарушение функции рибосом.
Результаты экспериментов показали, что мутация ДНК митохондрий влечет гибель клеток в спиральном ганглии улитки и в сосудистой полоске лабиринта, т.е. в двух отделах уха. Это обусловило развитие глухоты у лабораторных мышек с мутацией ДНК митохондрий. Также и у людей возникает аналогичный тип нарушения слуха, наследуемый по материнской линии.
medbe.ru
e-news.com.ua
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
