Ученые из Великобритании создали новый способ диагностики наследственных заболеваний у эмбрионов, сообщает сегодня издание Guardian. Благодаря новой технологии, врачи смогут выявить у трехдневных эмбрионов, почти шесть тысяч наследственных заболеваний. Среди них — мышечная дистрофия Дюшенна (второе по распространенности наследственное заболевание) и кистозный фиброз. Новая технология применима пока только для детей, зачатых при помощи метода искусственного оплодотворения, однако это уже не так мало, как может показаться на первый взгляд.
Дело в том, что эта технология позволяет определять наследственные заболевания, о которых пока неизвестно, какая мутация их вызывает — и все же родить здорового ребенка при высоком риске такой болезни Суть методики, предложенной учеными из госпиталя Гая в Лондоне такова. Из трехдневного эмбриона, полученного методом искусственного оплодотворения, извлекается одну из восьми его клеток. Из клетки берется небольшое количество ДНК для исследования. Затем для сравнительного
Таким образом, можно изучить каждый эмбрион и принять решение о том, какие из эмбрионов имплантировать женщине для вынашивания. До этого достаточно часто в случае искусственного оплодотворения и наличия риска генетических заболеваний, которые наследуются, например, по мужской линии, врачи не оставляли возможности выбора пола и имплантировали только женские эмбрионы. Теперь у семей, у которых в наследственности есть болезнь Дюшенна, например, могут надеяться на рождение мальчиков.
Каждый день в Британии рождается 100 мальчиков с синдромом Дюшенна (средний срок жизни — 17 лет) и три девочки с кистозным фиброзом. Теперь, если у семьи, желающей завести ребенка, есть наследственные предпосылки к рождению детей с этими заболеваниями, есть возможность гарантированно родить ребенка без болезни. Правда стоит это удовольствие недешево. Помимо стоимости операции по искусственному оплодотворению, диагностика и выбор эмбриона обойдется в четыре с лишним тысячи фунтов стерлингов.