Ученые-генетики намерены применить разработанную в Пенсильвании технологию "усиленного" лечения рака на практике: для этого есть 15 добровольцев.
В США государственная комиссия по биологической безопасности и этике разрешила проведение экспериментов по модификации генома человека при помощи технологии CRISPR/Cas9. Об этом сообщает научный сайт Stat.
Запрос в федеральное ведомство был подан генетиками с той аргументацией, что полученные результаты исследования можно будет применять для модификации Т-лимфоцитов с целью лечения онкозаболеваний.
Технология "усиления" клеток иммунной системы была создана в Университете Пенсильвании. Заключается она в том, что "включенные" генетической модификацией рецепторы позволят Т-киллерам активнее находить раковые клетками и уничтожать их.
Вместе с тем, одного разрешения комиссия по биологической безопасности и этике для старта испытаний недостаточно. Чтобы запустить исследования, необходимо также получить одобрение в Управление по продуктам и лекарствам США. В случае положительного решения вопроса экспериментальному лечению подвергнутся 15 пациентов.
Читайте также: Стартовал глобальный проект по расшифровке генома человека
Исследования в этой области были предложены основателем Институт иммунотерапии рака в США миллиардером Шоном Паркером.
Ранее технологию СRISPR/Cas9 разрешили для модификации генома человеческих эмбрионов в Японии и Великобритании. Что касается США, то в этой стране недавно разрешили продавать генно-модифицированные при помощи СRISPR/Cas9 шампиньоны.
В начале июня 2016 года биологи из Калифорнийского университета анонсировали разработку методики выращивания совместимых с человеческим телом органов для пересадки в телах свиней.
e-news.com.ua.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
