Австралийские ученые обнаружили генные факторы, которые вызывают макулярную телеангиэктазию 2-го типа — дегенеративное заболевание глаз, которое приводит к слепоте, и в настоящее время является неизлечимым.
Открытие совершили ученые Мельбурнского института медицинских исследований Уолтера и Элизы Холл, руководила исследованием профессор Мелани Бало. В ходе исследования ученые проанализировали более шести миллионов генетических маркеров и определили пять локусов, характерных только для людей с макулярной телеангиэктазией. Это редкое и сложное заболевание, поражающее людей в возрасте от 40 лет и старше, и вызывающее аномальный рост кровеносных сосудов в серединной части сетчатки.
Отличительной особенностью таких людей являлись уровни глицина и серина в организме — они отличались от показателей здоровых подопытных. При макулярной телеангиэктазиии пропадает центральное зрение, без которого невозможно управление автомобилем или чтение. В настоящее время не существует эффективных методов лечения данного заболевания, можно лишь замедлить его прогресс. Ученые продолжают исследования, чтобы определить конкретные гены и точные генетические вариации, приводящие к болезни.
|
Новости рубрики:
Как половая конституция влияет на сексуальную совместимость
.jpeg)
Image en astrologie : comment choisir un style en fonction de votre signe du zodiaque .jpeg)
Animals that help cure diseases .jpeg)
Кофеин и сила в зрелом возрасте .jpeg)
Какие ошибки мешают наслаждаться близостью .jpeg)
Una foto del hombre que amas puede ayudarte a sobrellevar el dolor .jpeg)
Obesity vaccine: a new step in the fight against overweight .jpeg)
Польза интимной близости для здоровья .jpeg)
|
|||||
