Австралийские ученые обнаружили генные факторы, которые вызывают макулярную телеангиэктазию 2-го типа — дегенеративное заболевание глаз, которое приводит к слепоте, и в настоящее время является неизлечимым.
Открытие совершили ученые Мельбурнского института медицинских исследований Уолтера и Элизы Холл, руководила исследованием профессор Мелани Бало. В ходе исследования ученые проанализировали более шести миллионов генетических маркеров и определили пять локусов, характерных только для людей с макулярной телеангиэктазией. Это редкое и сложное заболевание, поражающее людей в возрасте от 40 лет и старше, и вызывающее аномальный рост кровеносных сосудов в серединной части сетчатки.
Отличительной особенностью таких людей являлись уровни глицина и серина в организме — они отличались от показателей здоровых подопытных. При макулярной телеангиэктазиии пропадает центральное зрение, без которого невозможно управление автомобилем или чтение. В настоящее время не существует эффективных методов лечения данного заболевания, можно лишь замедлить его прогресс. Ученые продолжают исследования, чтобы определить конкретные гены и точные генетические вариации, приводящие к болезни.
|
Новости рубрики:
Как старый Голливуд снова влияет на моду
.jpeg)
Как появились татуировки с ароматом духов .jpeg)
Il momento migliore per l'intimità, secondo gli scienziati .jpeg)
Nadzieja na macierzyństwo .jpeg)
Vyrai, turintys gilų balsą ir jų polinkį sukčiauti .jpeg)
Новое решение для лечения алкоголизма: операция на желудке .jpeg)
Veiksmingi būdai padidinti seksualinį aktyvumą .jpeg)
Неожиданное применение инъекций ботокса .jpeg)
|
|||||
