Великобританские ученые выявили 6 самых распространенных вариаций генов, которые обусловливаю развитие сердечно-сосудистых заболеваний. Анализ этих последовательностей может предсказать, что у некоторых людей имеется большая склонность к заболеваниям, чем у остальных.
Исследование, которое было опубликовано в среду в журнале New England Journal of Medicine подтвердило наличие и вид последовательностей.
Доктор Нилеш Самани, который руководил группой исследователей: сообщил, что исследование полностью совпало и продолжило предыдущие сообщения о том, что мутация нескольких хромосом повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний.
Каждая из копий мутаций повышала риск развития заболевания на 20%, в то время как две копии повышают его более чем на 40%.
Такое положение вещей объясняет, почему многие люди болеют сердечно-сосудистыми заболеваниями даже не имея четких факторов риска вроде курения, лишнего веса, высокого уровня холестерина и артериального давления.
Кроме новых возможностей по диагностике, новые данные дают возможность найти более эффективные средства лечения, чем есть в современном арсенале.
|
Новости рубрики:
Мифы и реальность сексуального долголетия
.jpeg)
Accouchement et amélioration de la mémoire chez les femmes .jpeg)
Размер головы и здоровье мозга .jpeg)
Parfüm zur Appetitkontrolle und Gewichtsabnahme .jpeg)
Влияние профессии отца на здоровье ребенка .jpeg)
Медитация как способ преодоления одиночества и улучшения здоровья .jpeg)
Как мозг воспринимает мужское и женское тело .jpeg)
Новая молекула против кариеса: будущее стоматологии .jpeg)
|
|||||
