.jpeg)
Исследователи обнаружили ген, который может снизить признаки заболевания кистозным фиброзом — заболевания легких, приводящего к летальному исходу, сообщает ВВС.
Американские ученые провели эксперимент, в котором удалили данный ген у мышей. Затем воздействовали на грызунов бактерией, которая чаще всего вызывает инфекции в легких у пациентов с кистозным фиброзом. Оказалось, что у животных после удаления гена было меньше признаков воспаления и других симптомов болезни в целом. Исследование было опубликовано в журнале Nature.
Кистозный фиброз — наследственное хроническое заболевание, которое способствует росту липкой слизи в легких, приводит к опасным для жизни инфекциям легких и к другим проблемам. Только в Великобритании от этого заболевания страдает 8 тыс человек. Люди, болеющие кистозным фиброзом, чаще всего не доживают даже до 40 лет. Лечение, существующее на сегодняшний день, способно лишь ослабить на некоторое время симптомы заболевания.
Уже более 20 лет известно, что заболевание вызвано мутациями в гене CFTR, однако специалисты нашли, что и другие гены играют роль в определении тяжести заболеваний легких, связанных с кистозным фиброзом. После изучения генетического кода у 300 человек с кистозным фиброзом специалисты зафиксировали небольшие изменения в гене IFRD, которые были связаны с тяжестью болезней легких у испытуемых. Ученые надеются использовать полученные данные в клинической практике лечения кистозного фиброза.
e-news.com.ua.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
