Пересадка генов привела к частичному восстановлению зрения у четверых практически слепых пациентов с врожденным заболеванием глаз, как передает Интернет-издание для девушек и женщин от 14 до 35 лет Pannochka.net
Такие результаты были получены двумя независимыми командами ученых из США и Великобритании, сообщает New England Journal of Medicine. В общей сложности в исследованиях принимало участие шесть взрослых пациентов, страдающих амаврозом Лебера. Это заболевание, возникающее вследствие генных дефектов, проявляется прогрессирующей дегенерацией сетчатки.
Этот ген кодирует белок, необходимый для нормальной работы сетчатки. В ходе операций пациентам вводились работающие копии поврежденного гена в заднюю часть одного глаза. «Доставка» гена в ДНК пигментных клеток осуществлялась с помощью безвредного аденовируса. Спустя
Британская команда ученых под руководством Робина Али смогла добиться успеха у одного пациента из трех. У 17−летнего юноши заметно улучшилось ночное зрение: благодаря генной терапии он смог уверенно пройти по полутемному лабиринту. По словам ученых, генная терапия не привела к развитию серьезных побочных эффектов. В частности, ни у кого из пациентов не возникло воспаления сетчатки. На ближайшем будущем ученые намереваются испытать новую методику на детях, страдающих более ранней стадией заболевания и имеющих лучшие шансы на восстановление зрения.