Открытие редкой мутации приблизило создание негормонального контрацептива

Открытие редкой мутации приблизило создание негормонального контрацептива для мужчинИсследователи из США и Ирана обнаружили ген, мутация которого лишает сперматозоиды способности передвигаться.  Изучая вопросы наследования глухоты среди иранского населения, ученые одного из университетов Тегерана случайно наткнулись на изменения в гене CATSPER1. Мутация вызывает отсутствие или неправильную работу белка, отвечающего за передвижение сперматозоидов.

Предыдущие исследования гена CATSPER1 у мышей, проведенные в Гарвардском
университете (Массачусетс, США), показали, что его мутация нарушает нормальное
передвижение сперматозоидов. Совместная работа иранских и американских ученых
продемонстрировала аналогичный механизм у человека.



По словам одного из авторов нового исследования доктора Майкла Хилддебранда
(Michael Hilddebrand) из Университета Айовы (США), данное открытие может
привести к разработке препаратов для лечения редкой формы бесплодия у мужчин.



Более значимой является возможность создания негормональных средств мужской
контрацепции. Ученые говорят об иммунологических препаратах, которые будут
связываться с белком CATSPER1, вызывая образование сперматозоидов, лишенных
возможности передвигаться.

health.sumy.ua