Открытие редкой мутации приблизило создание негормонального контрацептива для мужчинИсследователи из США и Ирана обнаружили ген, мутация которого лишает сперматозоиды способности передвигаться. Изучая вопросы наследования глухоты среди иранского населения, ученые одного из университетов Тегерана случайно наткнулись на изменения в гене CATSPER1. Мутация вызывает отсутствие или неправильную работу белка, отвечающего за передвижение сперматозоидов.
Предыдущие исследования гена CATSPER1 у мышей, проведенные в Гарвардском
университете (Массачусетс, США), показали, что его мутация нарушает нормальное
передвижение сперматозоидов. Совместная работа иранских и американских ученых
продемонстрировала аналогичный механизм у человека.
По словам одного из авторов нового исследования доктора Майкла Хилддебранда
(Michael Hilddebrand) из Университета Айовы (США), данное открытие может
привести к разработке препаратов для лечения редкой формы бесплодия у мужчин.
Более значимой является возможность создания негормональных средств мужской
контрацепции. Ученые говорят об иммунологических препаратах, которые будут
связываться с белком CATSPER1, вызывая образование сперматозоидов, лишенных
возможности передвигаться.
|
Новости рубрики:
Tinkamų kvepalų pasirinkimas: kvepalų bazinės natos
Беременность без токсикоза: советы и рекомендации Woda z cytryną i suszonymi śliwkami: sekret powrotu do zdrowia Уроки красоты: эффективные советы масок от угревой сыпи Полезные продукты для женщин: секреты здоровья и красоты Agua y ardor de estómago: cómo hacer frente a esta desagradable afección Почему трескается кожа на руках: мнение эксперта Гель лак: важные аспекты красоты |