Доселе скрытый генетический механизм провоцирует ожирение

Ученые впервые нашли крошечные химические изменения, которые не изменяют саму последовательность ДНК, но влияют на ее работу, возможно, вызывая ряд заболеваний, включая ожирение, рассказывает New Scientist.

Генетики давно знали об эпигенных изменениях ДНК (изменения происходят без смены последовательности ДНК, но на генах остаются химические пометки, говорящие о том, насколько они активны). На них оказывают влияния различные факторы вроде стресса и курения, пишет meddaily.ru

Сейчас же исследователи в лице Сэмми Джэффри из Университета Корнелла говорят о том, что метилирование, сопряженное с эпигенными изменениями, может происходить и в РНК - зеркальной копии ДНК, из которой производятся все белки.

Группа Джэффри обнаружила, что примерно одна пятая РНК, вырабатываемой в клетках мозга грызуна и почек человека, содержала в себе метилированную версию аденозина - одного из "строительных материалов" нашего генетического кода.

Независимый анализ тканей грызунов продемонстрировал, что РНК концентрировалась в мозге, печенке и почках. А образцы крысиных эмбрионов говорили: концентрация РНК повышалась в 70 раз в мозге на финальных стадиях развития плода. То есть, она играла важную роль в развитии организма в целом.

Еще ученые установили, что метильные группы отрывает от РНК фермент, связанный с ожирением. Фермент производится геном FTO, вариация которого, повышает риск ожирения на 70%. Чрезмерно активная копия гена ставит человека в группу особого риска. Значит, отрыв метильной группы меняет метаболизм человека.

E-NEWS.COM.UA