.jpeg)
Австрийскими научными деятелями в области генетики была обнаружена не известная ранее форма аномального изменения, которая способна быть одной из основополагающих причин развития аутических болезней, как передает Интернет-издание для девушек и женщин от 14 до 35 лет Pannochka.net
Ранее был выведен большой объем мутационных форм, которые способны сопутствовать развитию такого страшного недуга как аутизм, однако зачастую в генофонде пациентов они не были выявлены. Дальнейший анализ выявленной в рамках исследовательского проекта аномальных изменений в дальнейшем будет способствовать объяснению зарождения и протекания недуга у пациентов.
Аномальное изменение гена способно нести функцию доставки аминокислот в сосудистую систему человеческого головного мозга. При его отключении нейронные связи не обогащаются полезными для стабильного состояния аминокислотами, что в дальнейшем и повышает риск развития аутизма, полагают ученые.
При восстановлении транспортного обеспечения аминокислот до клеток мозга, симптомы данного заболевания почти на 100% исчезают, выявили ученые в рамках лабораторных испытаний над грызунами. Если лабораторные опыты в дальнейшем подтвердят положительное влияние новой методики, то аутизм перестанет быть неизлечимым заболеванием.
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
