.jpeg)
Ученым из США и Южной Кореи впервые удалось избавить эмбрион человека от дефектной ДНК, вызывающей смертельную наследственную болезнь сердца. От момента «редактирования» эмбриона прошло 5 дней, после чего эксперимент был прекращен, как передает Интернет-издание для девушек и женщин от 14 до 35 лет Pannochka.net
Редактирование ДНК стало возможным благодаря технологии Crispr, изобретенной в 2015 году. Над проектом работали ученые Oregon Health and Science University, специалисты Института Солка, а также команда исследователей Института фундаментальных наук Южной Кореи. Внимание ученых было направлено на устранение у эмбрионов гипертрофической кардиомиопатии.
Гипертрофическая кардиомиопатия — это заболевание, приводящее к внезапной остановке сердца. Заболевание вызывается нарушением в одном гене, любой из родителей имеет 50% шанс передать дефектный ген своему потомству. Технология Crispr, применяемая для редактирования ДНК, была эффективна для 72% эмбрионов. Ученым удалось избавить их от опасной мутации.
|
Новости рубрики:
Как старый Голливуд снова влияет на моду
.jpeg)
Как появились татуировки с ароматом духов .jpeg)
Il momento migliore per l'intimità, secondo gli scienziati .jpeg)
Nadzieja na macierzyństwo .jpeg)
Vyrai, turintys gilų balsą ir jų polinkį sukčiauti .jpeg)
Новое решение для лечения алкоголизма: операция на желудке .jpeg)
Veiksmingi būdai padidinti seksualinį aktyvumą .jpeg)
Неожиданное применение инъекций ботокса .jpeg)
|
|||||
