.jpeg)
Ученым из США и Южной Кореи впервые удалось избавить эмбрион человека от дефектной ДНК, вызывающей смертельную наследственную болезнь сердца. От момента «редактирования» эмбриона прошло 5 дней, после чего эксперимент был прекращен, как передает Интернет-издание для девушек и женщин от 14 до 35 лет Pannochka.net
Редактирование ДНК стало возможным благодаря технологии Crispr, изобретенной в 2015 году. Над проектом работали ученые Oregon Health and Science University, специалисты Института Солка, а также команда исследователей Института фундаментальных наук Южной Кореи. Внимание ученых было направлено на устранение у эмбрионов гипертрофической кардиомиопатии.
Гипертрофическая кардиомиопатия — это заболевание, приводящее к внезапной остановке сердца. Заболевание вызывается нарушением в одном гене, любой из родителей имеет 50% шанс передать дефектный ген своему потомству. Технология Crispr, применяемая для редактирования ДНК, была эффективна для 72% эмбрионов. Ученым удалось избавить их от опасной мутации.
|
Новости рубрики:
Что голос может рассказать о склонности к неверности
.jpeg)
Аспирин и возможная роль в профилактике опухолей .jpeg)
По каким признакам понять, что мужчина хорош в интиме .jpeg)
Neįprasti faktai apie žmogaus kūną .jpeg)
Как стать крестными для малыша в двух парах .jpeg)
Ген щедрости и эгоизма: как наследственность влияет на поступки .jpeg)
Einsamkeit kann die Lebenserwartung verkürzen .jpeg)
Что происходит с нами во сне .jpeg)
|
|||||
