.jpeg)
Ученым из США и Южной Кореи впервые удалось избавить эмбрион человека от дефектной ДНК, вызывающей смертельную наследственную болезнь сердца. От момента «редактирования» эмбриона прошло 5 дней, после чего эксперимент был прекращен, как передает Интернет-издание для девушек и женщин от 14 до 35 лет Pannochka.net
Редактирование ДНК стало возможным благодаря технологии Crispr, изобретенной в 2015 году. Над проектом работали ученые Oregon Health and Science University, специалисты Института Солка, а также команда исследователей Института фундаментальных наук Южной Кореи. Внимание ученых было направлено на устранение у эмбрионов гипертрофической кардиомиопатии.
Гипертрофическая кардиомиопатия — это заболевание, приводящее к внезапной остановке сердца. Заболевание вызывается нарушением в одном гене, любой из родителей имеет 50% шанс передать дефектный ген своему потомству. Технология Crispr, применяемая для редактирования ДНК, была эффективна для 72% эмбрионов. Ученым удалось избавить их от опасной мутации.
|
Новости рубрики:
Как выбрать имя для ребенка
.jpeg)
Осенние месяцы и долголетие .jpeg)
L'impatto della menzogna sulla salute umana .jpeg)
Заблуждения, которые мешают наслаждаться близостью .jpeg)
Неожиданные факторы, влияющие на рост волос у женщин .jpeg)
Perché la gravidanza umana dura nove mesi .jpeg)
Неожиданные удовольствия от спорта: как физическая активность влияет на сексуальное возбуждение .jpeg)
Что происходит при икоте: объяснение древнего рефлекса .jpeg)
|
|||||
