.jpeg)
Новый Орлеан – По мере дальнейшего изучения генетики глаукомы,
Будут изобретены специфические препараты, которые позволят заменить дефектный протеин и предотвратить «запуск» процесса повреждения ганглионарной клетки. «Похоже, такие методы находятся в пределах досягаемости. 10 лет назад, когда генная терапия была новинкой, об этом не могло быть и речи», — заявил профессор L.M. Alward (University of Iowa).
В этой области сделано немало открытий, несмотря на то, что многое ещё остаётся неизвестным. Например, уже известны некоторые гены, «отвечающие» за развитие открытоугольной глаукомы; возможно и проведение генетического тестирования.
Однако генерализованное генетическое скриннинг — исследование на глаукому в настоящее время практически нереально, потому что найденные гены отвечают за слишком маленький процент случаев. “Применение генной терапии в клинике пока является отдалённой целью“, — подчеркнул Dr. Alward.
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
