.jpeg)
Удалось выявить мутации в геноме, виновные в патологиях поджелудочной железы, сообщили исследователи из Эксетерского университета и Королевского колледжа Лондона, Великобритания.
Существуют данные о том, что дети, рожденные с агенезией (пороком развития) поджелудочной железы, страдают диабетом и проблемами с пищеварением. Поджелудочная железа регулирует уровень сахара в крови, вырабатывая инсулин, а также ферменты, помогающие усваивать пищу.
В ходе исследования ученые установили, что причина возникновения агенезии скрывалась в мутациях геномной «темной материи», которую ранее считали бесполезной «мусорной ДНК». Речь идет об участках ДНК, не содержащих кода. Эти участки регулируют своевременную активацию генов в определенных частях тела. Поэтому именно комплексный анализ генома дает возможность исследования «темной материи».
В результате эксперты обнаружили шесть мутаций в «темной материи» у людей, страдающих пороком развития поджелудочной железы. Более тщательное изучение мутаций не только позволит лучше понять принципы работы органа, но и, возможно, подарит лекарство от диабета, считают ученые.
|
Новости рубрики:
Польза тыквенного сока для организма
.jpeg)
Por qué deberías renunciar a la comida rápida .jpeg)
Белое мясо и его влияние на здоровье .jpeg)
Рыба для здоровья зубов и десен .jpeg)
Come mantenersi in forma senza lasciare il posto di lavoro .jpeg)
Японская редька в кулинарии и питании .jpeg)
Ce que la forme de votre rouge à lèvres révèle sur votre personnalité .jpeg)
Как правильно хранить помидоры и лук .jpeg)
|
|||||
