.jpeg)
Удалось выявить мутации в геноме, виновные в патологиях поджелудочной железы, сообщили исследователи из Эксетерского университета и Королевского колледжа Лондона, Великобритания.
Существуют данные о том, что дети, рожденные с агенезией (пороком развития) поджелудочной железы, страдают диабетом и проблемами с пищеварением. Поджелудочная железа регулирует уровень сахара в крови, вырабатывая инсулин, а также ферменты, помогающие усваивать пищу.
В ходе исследования ученые установили, что причина возникновения агенезии скрывалась в мутациях геномной «темной материи», которую ранее считали бесполезной «мусорной ДНК». Речь идет об участках ДНК, не содержащих кода. Эти участки регулируют своевременную активацию генов в определенных частях тела. Поэтому именно комплексный анализ генома дает возможность исследования «темной материи».
В результате эксперты обнаружили шесть мутаций в «темной материи» у людей, страдающих пороком развития поджелудочной железы. Более тщательное изучение мутаций не только позволит лучше понять принципы работы органа, но и, возможно, подарит лекарство от диабета, считают ученые.
|
Новости рубрики:
Симптомы, которые могут сигнализировать о раке у женщин
.jpeg)
Цепочки на голове: стильный акцент для любого образа .jpeg)
Eye skin care: simple recommendations to maintain a youthful appearance .jpeg)
Легкий домашний салат: идеальное угощение для любого дня .jpeg)
Ароматный пирог со сливами .jpeg)
Gimdymo būdų įvairovė: privalumai ir trūkumai .jpeg)
Польза и особенности винограда для здоровья .jpeg)
Питание, которое поддержит организм после отказа от курения .jpeg)
|
|||||
