Ученые из University of Iowa´s Michael Lutter выявили две генные мутации, которые связаны с расстройством пищевого поведения, пишет Zee News.
Исследователи изучили информацию, полученную из специализированных отделений больниц, обеспечивающих поддержку пациентам с расстройствами питания. В результате удалось выявить мутации в двух генах, которые могут быть причиной развития заболеваний, связанных с пищевым поведением. На данном этапе исследования специалисты соединяют собранную информацию с данными, полученными другими исследовательскими группами. Только масштабное исследование позволит сделать окончательные выводы о роли генетических мутаций.
Кроме того, исследование, проведенное раннее коллегами, показало, что такое пищевое расстройство, как анорексия, связано с генными мутациями, нарушающими переработку холестерина, ухудшающими настроение и негативно влияющими на рацион. Тогда ученые искали генетические варианты, уже связывавшиеся с пищевым поведением. Среди них выделился ген EPHX2, руководящий энзимом, который контролирует сжигание холестерина.
По мнению экспертов, чем больше будет известно о мутациях, связанных с расстройством пищевого поведения, тем у них будет больше шансов предупредить заболевания и разработать эффективные лекарства.
|
Новости рубрики: |
