.jpeg)
Американские исследователи определили генетический вариант, который повышает риск развития шизофрении, и это может привести к созданию новых лекарств.
Исследование базировалось на генетическом анализе 24 канадских семейств, у которых отмечались многократные случаи шизофренией. Функциональное изменение ДНК было найдено в гене NOS1AP, говорит Линда Брутзович, профессор генетики из Университета Рутгерс (Нью-Джерси).
Идентификация этого варианта является важным шагом в изучении шизофрении, но нужны более продолжительные исследования для поиска других причин. Шизофрения – является следствием не только генетических нарушений, важны также факторы внешнего окружения.
«Если у человека есть измененный ген – не значит, что болезнь разовьется», - сообщает автор исследования.
Примерно 40% населения обладают этим генный вариант, но только у 1% из них появляется шизофрения. Однако у больных с диагнозом чаще встречается измененная версия гена. Например, у 55% пациентов был этот вариант.
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
