.jpeg)
Из костного мозга пациентов, у которых был обнаружен синдром Вискотта – Олдрича и с метахроматической лейкодистрофией стволовые кроветворные клетки ученые извлекли и заменили в них мутантные гены на нормальные, при этом используя ретровирусы, которые были построены на базе ВИЧ.
Именно такая генная терапия, в основу которой вошел ВИЧ и помогла улучшить состояние пациентов, которые имели тяжелые наследственные заболевания. Статья с данными исследованиями была опубликована в журнале Science.
Директор института генной терапии, который находится в Милане отметил, что период проведения клинических испытаний длится уже на протяжении 3-х лет и пока результаты пациентов, а их 6 человек, обнадеживают.
Метод с ВИЧ был испытан на 6 пациентах. Теперь еще 10 человек находятся в процессе лечения.
После того, как клетки на основе ВИЧ были внедрены пациентам, новые клетки стали превращаться в здоровые, отчего и иммунная система начала функционировать нормально.
Состояние таких пациентов, которым внедрили клетки с ВИЧ, улучшилось уже через 1,5 года после начала лечения.
Текст:
А. Корниенко
e-news.com.ua
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
