Экспериментальный препарат, который исправляет генетические мутации, способен вылечить аниридию (отсутствие радужной оболочки) у мышей. Аниридия – это врожденное заболевание глаза, которым страдает около 5000 человек в Северной Америке, и которое может приводить к тяжелым нарушениям зрения.
Доктор Cheryl Gregory-Evans из Университета Британской Колумбии в Ванкувере и коллеги создали глазные капли с аталуреном (ataluren) – уникальным веществом, которое сегодня проходит испытания на пациентах с муковисцидозом и мышечной дистрофией Дюшенна. Они назначали эти капли 2-недельным мышам с аниридией, вызванной мутацией в гене PAX6. Как сообщается в журнале Journal of Clinical Investigation, такое лечение восстанавливало нарушенный синтез протеина и обращало вспять врожденное заболевание глаза. Исследователи надеются в начале следующего года провести исследование с участием 30 детей и подростков из Канады, США и Великобритании.
Они не ожидают, что лечение будет эффективно у взрослых с этим заболеванием, поскольку у них с возрастом развиваются значительные изменения глаза. «Новое лечение является многообещающим в плане терапии других заболеваний глаза, вызванных генетическими мутациями, включая некоторые типы дистрофии сетчатки. И если оно обратит вспять повреждения глаза, это вселит во всех нас надежду на излечение и других врожденных болезней», - пишет доктор Gregory-Evans.
e-news.com.ua