Британские исследователи из Оксфордского университета разработали программное обеспечение, которое помогает диагностировать редкие генетические заболевания, анализируя семейные фотографии.
Известно, что до 40% редких генетических заболеваний приводят к появлениям особенностей в чертах лица человека. Синдром Дауна является ярким тому примером. Но далеко не все заболевания имеют хорошо выраженные внешние особенности, и немногие врачи обучаются диагностике по внешним признакам.
Кристофер Нелокер и Эндрю Зиссерман разработали программный алгоритм, который способен распознавать различные редкие генетические заболевания по простым цифровым фото.
В качестве эксперимента были взяты 1363 фото людей, каждый из которых болен одним из восьми генетических нарушений, включая синдром Дауна, прогерию, синдром ломкой Х-хромосомы. В результате удалось получить высокий результат диагностики.
Авторы программного обеспечения продолжают работу и пытаются расширить возможности программы.
Этот метод будет особенно полезен в странах, где медицинские ресурсы диагностики ограничены.
|
Новости рубрики:
Как выбрать имя для ребенка
![]() Осенние месяцы и долголетие ![]() L'impatto della menzogna sulla salute umana ![]() Заблуждения, которые мешают наслаждаться близостью ![]() Неожиданные факторы, влияющие на рост волос у женщин ![]() Perché la gravidanza umana dura nove mesi ![]() Неожиданные удовольствия от спорта: как физическая активность влияет на сексуальное возбуждение ![]() Что происходит при икоте: объяснение древнего рефлекса ![]() |
