Генная терапия дает надежду слепым

Ученые из прославленного Оксфордского университета смогли улучшить зрение шести обречённых на слепоту пациентов, страдающих наследственной формой заболевания глаз.

Это настоящий прорыв в использования генной терапии.

Люди, согласившиеся принять участие в исследовании, страдали от хороидеремии — заболевания, которое обнаруживается сегодня у каждого из 50 тысяч человек.

Это обусловлено тем, что дефектный ген отказывается производить белок, необходимый для поддержания клеток сетчатки в здоровом состоянии. Поэтому эти клетки перестают работать и постепенно погибают.

С целью прекращения процесса дальнейшего разрушения сетчатки ученые ввели в неё специальный безвредный вирус. Тем самым были исцелены больные и защищены здоровые клетки.

У всех пациентов наблюдается улучшение зрения при тусклом освещении, двое из шести смогли прочитать дополнительные строки на тестовом графике, сообщает “Оптометрия Сегодня“. У одного пациента по имени Джонатан Уайт операция на левом глазу не только стабилизировала зрение, но и улучшила его. По его словам, при просмотре футбольного матча по телевизору его левый глаз видит так хорошо, “как будто кто-то включает прожектор“.

Другой пациент, Уэйн Томсон, уже совсем было смирился с мыслью о том, что у него нет шансов увидеть свою девятилетнюю дочь взрослой. Однако после операции он рассказал BBC, что надеется увидеть не только взрослую дочь, но и своих растущих внуков.

Исследователи полагают, что полученный ими опыт со временем может быть использован для лечения иных генетических форм слепоты, включая возрастную макулярную дегенерацию, которая приводит к ухудшению зрения у каждого 4-го человека старше 75 лет.

medbe.ru