Ген, защищающий африканцев от сонной болезни, в 4 раза повышает их предрасположенность к тяжёлому заболеванию почек.
Об этом сообщила группа американских и бельгийских исследователей из медицинской школы при Гарвардском университете, медицинского центра "Бет Израиль" и Брюссельского свободного университета.
Эта находка может вывести к созданию новых методов лечения и даже мер профилактики данного заболевания.
Более 30% афроамериканцев являются носителями хотя бы одной копии гена, получившего название APOL1, пишут учёные в журнале "Наука" (Science), а для людей, несущих две копии гена риск заболевания в 10 раз выше обычного.
Два варианта гена APOL1 - G1 и G2 - отвечают за развитие двух форм заболевания почек.
Любопытно, что ситуация с генами, защищающими от сонной болезни, напоминает таковую с серповидноклеточной анемией, которая также чаще встречается у чернокожих. У лиц, имеющих одну копию гена серповидноклеточной анемии, риск заразиться малярией ниже, чем у среднего человека, но если копии гена две, то вместе с защитой от малярии их носитель приобретает тяжёлое и часто смертельное заболевание крови.
Как показали лабораторные исследования, белок, кодируемый обоими вариантами гена APOL1, губителен для простейшего Trypanosoma brucei rhodesiense, вызывающего африканскую сонную болезнь.
|
Новости рубрики:
Comment bien aménager une chambre d'enfant
![]() Как помочь ребенку освоить горшок ![]() Выбираем электромобиль для малыша ![]() Gry i zabawy dla dziecka na daczy ![]() Planifier un deuxième enfant : est-ce que cela vaut la peine de prendre cette décision ? ![]() Całowanie jako źródło zdrowia i szczęścia ![]() Кофе и продолжительность жизни: факты, которые стоит знать ![]() Aspetti misteriosi della chiromanzia ![]() |
