.jpeg)
Ученые провели экспериментальное лечение генотерапией, которое помогло восьми детям с неизлечимыми неврологическими расстройствами (infantile neuronal ceroid lipofuscinosis), но, возможно, также явилось причиной смерти одного из детей, сообщает ВВС.
Ученые считают, что такое лечение является безопасным и его можно испробовать на большом количестве детей. Лечение состоит в том, что вирус, несущий корректирующий ген, вводится непосредственно в мозг и замедляет процесс развития заболевания у 8 из 10 детей, отметили исследователи из New York-Presbyterian Hospital.
У детей с LINCL начинают проявляться признаки заболевания приблизительно в 4-летнем возрасте. Дети теряют координацию, зрение и речь, и обычно умирают от того, что не способны дышать самостоятельно в возрасте 10-12 лет.
В результате исследования один ребенок перенес эпилептические припадки в течение недели и умер после лечения, а другой ребенок умер по неизвестным причинам спустя два года после лечения. У восьми детей заболевание перестало прогрессировать обычными темпами и замедлилось в развитии. По мнению ученых это очень хороший результат и, возможно, поможет спасти жизни больных детей.
|
Новости рубрики:
Sélection habile de Down Jacket : étape par étape
.jpeg)
Пероксид водорода и рецидивы онкозаболеваний .jpeg)
Загадочные свойства какао .jpeg)
Пуговица: история и значение .jpeg)
El mundo de las piedras semipreciosas: del berilo al jade .jpeg)
Новые монархи своих царств .jpeg)
Как нужно позировать на фото: мнение эксперта .jpeg)
Как развивать мелкую моторику дошкольников .jpeg)
|
|||||
