• Головна / Main Page
  • СТРІЧКА НОВИН / Newsline
  • АРХІВ / ARCHIVE
  • RSS feed
  • Интерстициальная пневмония: причины, симптомы

    Опубликовано: 2021-06-22 13:48:48

    Интерстициальная пневмония (межуточная пневмония, идиопатическая интерстициальная пневмония) представляет собой острое или хроническое воспалительное поражение, затрагивающее стенки альвеол и соединительную ткань паренхимы легких, с возможной внутриальвеолярной экссудацией с последующим переходом в фиброз, как передает Интернет-издание для девушек и женщин от 14 до 35 лет Pannochka.net

     
    Для интерстициальной формы пневмонии характерно длительное течение и изменение легочной структурыДанная форма пневмонии характеризуется длительным тяжелым течением, нередко прогрессирующей фиброзной и склеротической трансформацией легких. Часто заболевание приводит к снижению качества жизни и инвалидизации больных. Обычно встречается у взрослых старше 40 лет. У лиц более молодого возраста или у детей идиопатическая форма пневмонии встречается редко.

    Классификация. Основная классификация пневмоний включает следующие формы:

    очаговая;
    очаговая сливная;
    сегментарная;
    долевая;
    интерстициальная.
    Интерстициальная пневмония имеет свою классификацию, выделяясь как отдельная группа интерстициальных болезней легких (ИБЛ):

    идиопатический легочный фиброз, или обычная интерстициальная пневмония;
    неспецифическая интерстициальная пневмония;
    криптогенная организующаяся пневмония;
    острая межуточная пневмония, или диффузное альвеолярное повреждение;
    респираторный бронхиолит, ассоциированный с интерстициальными заболеваниями легких (респираторный бронхиолит);
    десквамационная (десквамативная, макрофагальная) интерстициальная пневмония;
    лимфоцитарная (лимфоидная) межуточная пневмония.
    Идиопатический легочный фиброз чаще встречается у пожилых мужчин, другие виды более характерны для пациенток женского пола в возрасте 25–55 лет, а неспецифическая и десквамативная форма иногда возникает у детей.

    При всех этих формах болезни в той или иной степени развивается дыхательная недостаточность, при которой страдает газообмен.

    Причины пневмонииПричины развития заболевания неизвестны. Выдвигают предположение о причастности нарушения иммунологического гомеостаза, где пусковым фактором служит агент, который, проникнув в организм, приводит к выработке антител.

     
    Возбудителем пневмонии могут быть легионеллыРазвитие интерстициальной формы воспаления легких могут провоцировать инфекции: микоплазмы, хламидии, легионеллы, риккетсии, пневмококки, респираторные вирусы, цитомегаловирус, вирус простого герпеса, а также некоторые виды пыли.

    В группу риска входят курящие или ранее курившие лица, ВИЧ-инфицированные и пациенты с аутоиммунными заболеваниями. Имеется связь между коллагенозами и криптогенной организующей пневмонией.

    Так, интерстициальное поражение может возникнуть на фоне следующих заболеваний:

    ревматоидный артрит;
    склеродермия;
    полимиозит, или дерматомиозит;
    смешанные болезни соединительной ткани;
    асбестоз;
    хронический гиперчувствительный пневмонит;
    радиационный пневмонит;
    лекарственно-индуцированное поражение легких.
    Клиническая картинаЗаболевание может иметь гриппоподобное начало: резко появляется лихорадка, непродуктивный кашель и одышка. Сначала одышка отмечается только при физической нагрузке, затем – и в состоянии покоя. Возникают боли в грудной клетке, могут быть эпизоды внезапной нехватки воздуха по ночам. Появляется быстрая утомляемость, общая слабость, плохой сон, снижение аппетита и потеря веса.

     
    В начале заболевания появляется одышка и кашельСимптомы у большинства пациентов значительно усугубляются в течение 7–14 дней и прогрессируют вплоть до развития дыхательной недостаточности.

    При различных формах могут быть разные по выраженности признаки заболевания.

    Интерстициальная лимфоцитарная форма имеет незаметное начало с медленным нарастанием кашля, одышки, общей слабости, мышечных и суставных болей. Часто отсутствует лихорадка и выделение кровавой мокроты. С возникновением дыхательных нарушений может развиться кахексия, первичная легочная гипертензия. Легочное сердце при лимфоидной форме может сформироваться за период от 2-х месяцев до 2-х лет.

    Синдром Хаммена – Рича, или острое интерстициальное воспаление легких развивается с клиникой гриппа и острого респираторного дистресс-синдрома. Наблюдается молниеносное течение заболевания с быстро прогрессирующей дыхательной недостаточностью и высоким процентом летальных исходов.

    neboleem.net

    e-news.com.ua

    Внимание!!! При перепечатке авторских материалов с E-NEWS.COM.UA активная ссылка (не закрытая в теги noindex или nofollow, а именно открытая!!!) на портал "Деловые новости E-NEWS.COM.UA" обязательна.



    При использовании материалов сайта в печатном или электронном виде активная ссылка на www.e-news.com.ua обязательна.