.jpeg)
Исследование на мышах показало, что спиронолактон может быть эффективным средством для комплексного лечения хронической почечной недостаточности.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью часто развивается кальцификация сосудов (как часть нарушения минерального обмена), что приводит к повышению риска сердечно-сосудистых событий – ведущей причины смерти в этой популяции.
Процесс кальцификации сосудов хорошо виден у генетически модифицированных мышей с дефицитом протеина Клото (Клото-гипоморфные мыши).
Дефицит этого протеина проявляется симптомами, напоминающими терминальную почечную недостаточность у человека. Это великолепная модель, которая позволяет изучить ХПН и нарушение минерального обмена.
Как сообщает доктор Ф. Ланг из Тюбингенского университета (Германия) в научном издании «Journal of Clinical Investigation», лечение таких мышей спиронолактоном заметно уменьшает кальцификацию сосудов и мягких тканей, ингибирует эффекты альдостерона и продлевает жизнь животных.
«В свете нынешних исследований блокирование альдостерона с помощью спиронолактона может считаться дополнительной терапевтической возможностью в лечении пациентов с ХПН», - пишут исследователи.
Ученые отмечают, что терапия спиронолактоном связана с риском гиперкалиемии, но, несмотря на это, потенциальная польза перевешивает риск при лечении этим препаратом у больных с ХПН.
e-news.com.ua.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
