Дети, рожденные с мутациями, получат шанс жить до старости, заявили ученые, как передает Интернет-издание для девушек и женщин от 14 до 35 лет Pannochka.net
Химические биологи раскопали причину редкого заболевания мозга. Доктор философии Мэй Ханна использует 3D-очки, чтобы помочь визуализировать молекулу, созданную в лаборатории. Ученые мало что понимают в биологии смертельной болезни, которой еще имя не дали, кроме того, что они знают о генетической мутации. Исследователи из Медицинского колледжа Аризонского университета в Тусоне изучили биологическую катастрофу, которая приводит к замедлению роста мозга и, в конечном счете, к отказу мышц.
«Мы хотели выяснить биологические процессы, ведущие к заболеванию», — сказала Мэй Ханна, доктор философии, доцент кафедры нейробиологии и фармакологии.
В исследовании журнала ACS Chemical Biology, доктор Ханна и ее лаборатория описывают, как болезнь вызвана неспособностью одной молекулы РНК связываться со своим белковым партнером. Разъединение в конечном счете приводит к сбою в развитии мозга.
«Это похоже на зубчатое колесо, у которого отсутствует спица и больше не может вращаться», — объяснила доктор. «Вы остаетесь с белком, который больше не может функционировать и выполнять свою работу».
3D-очки помогли биологам назвать причину смертельного заболевания мозга. Чтобы доказать, что связь РНК с белком является эпицентром болезни, лаборатория доктора Ханны создала уникальную молекулу, вызывающую болезнь. Молекула была разработана, чтобы привязать к себе белок, прерывая естественный процесс стыковки РНК.
«Мы считаем, что мы единственные, кто сделал это — использовали химический подход, чтобы вызвать нейродегенеративное заболевание», — сказал доктор Ханна. «Это немного похоже на то, что мы создали яд, но в конечном итоге с позитивной целью найти противоядие».
Доктор Ханна сейчас заинтересована в применении уникального подхода для выявления причин других заболеваний.
e-news.com.ua