Marker genetyczny pomaga przewidywać przerzuty raka piersi

Niedawne badania naukowców z Narodowego Instytutu Raka (NCI) zidentyfikowały gen, który odgrywa kluczową rolę w procesie przerzutowym raka piersi. To odkrycie może znacząco zmienić podejście do leczenia, umożliwiając dokładniejsze prognozowanie progresji choroby i opracowanie spersonalizowanej terapii.

Tradycyjnie uważano, że przerzuty powstają w wyniku losowych mutacji w komórkach nowotworowych, niezwiązanych z dziedzicznością. Jednak nowe badanie wykazało, że czynniki dziedziczne również odgrywają rolę. Eksperymenty na myszach wykazały, że obecność określonego wariantu genu zwiększa ryzyko przerzutów dwudziestokrotnie, co dowodzi silnego wpływu genetycznego.

Badanie potwierdziło również, że osoby posiadające podobny wariant genetyczny mają znacznie zwiększone ryzyko przerzutów. Analiza danych wykazała, że ​​u czterech na pięciu pacjentów z tym markerem rozwinęły się przerzuty, co czyni ten gen wiarygodnym wskaźnikiem rokowania choroby. Znajomość obecności lub braku tego wariantu genu pozwala lekarzom dokładniej oceniać ryzyko i podejmować świadome decyzje dotyczące chemioterapii. Pacjenci bez predyspozycji do przerzutów będą mogli uniknąć nadmiernych dawek leków i związanych z nimi skutków ubocznych.

Odkrycie tego markera genetycznego otwiera zatem drogę do łagodniejszego i skuteczniejszego leczenia raka piersi, dostosowanego do indywidualnych cech. To ważny krok w kierunku rozwoju medycyny spersonalizowanej w onkologii.

Trwają badania nad identyfikacją dodatkowych genów wpływających na progresję raka, co pomoże w dalszej poprawie rokowania i jakości życia pacjentów.