
11 окт, 17:30
.jpeg)
Фармацевтическая компания AstraZeneca опубликовала новые данные об эффективности своего коктейля антител AZD7442 при лечении COVID-19. Они оказались многообещающими.
Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на The Guardian.
В частности, исследование показало, что однократная доза AZD7442 объемом 600 мг, введенная путем инъекции в мышцу, смогла снизить риск развития тяжелой формы COVID-19 или смерти на 50% по сравнению с плацебо у людей, у которых симптомы проявлялись в течение семи дней.
Для тех, кто получил лечение в течение пяти дней после появления первых симптомов, AZD7442 снизил риск развития тяжелого COVID или смерти на 67% по сравнению с плацебо.
По словам главы отдела здравоохранения и науки штата Пенсильвания (США) Джейн Кирби, лечение подходит для тех, кто не может проходить регулярную вакцинацию, плохо реагирует на вакцины COVID-19 или чье состояние здоровья подвергает их особому риску серьезного заболевания.
Напомним, на прошлой неделе AstraZeneca подала запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на разрешение экстренного использования AZD7442.
Отдельное исследование, опубликованное в августе, показало, что у пациентов, которые получили AZD7442, не было случаев смертей, связанных с COVID.
ЮЛИЯ БОЙКО
Инф. rbc.ua
Адрес новости: http://e-news.com.ua/show/513359.html
Читайте также: Финансовые новости E-FINANCE.com.ua