Липоматоз – опухолеподобное разрастание жировой ткани, которое проявляется в виде множественных узлов в подкожной основе, межмышечной ткани, как передает Интернет-издание для девушек и женщин от 14 до 35 лет Pannochka.net

Липомы, или жировики – доброкачественные ограниченные разрастания жировой ткани в виде узлов желтоватого цвета с сальным блеском, развивающиеся в рыхлом подкожном слое соединительной ткани. Субстратом липомы является белая жировая ткань. Строение липомы идентично строению зрелой жировой ткани: она имеет дольчатую структуру, каждая из долек состоит из специализированных клеток с высокой клеточной активностью – адипоцитов, крупных однокапельных жировых клеток с четкими контурами. Кроме того, в липоме содержится некоторое количество соединительной ткани, формирующей ее капсулу. Множественное появление липом обозначается как липоматоз.

Прогноз в отношении жизни при липоматозе благоприятен, что обусловлено медленным развитием и доброкачественным протеканием патологического процесса.
Причины липоматозаЭтиология липоматоза не установлена. Предполагается связь заболевания со следующими факторами:

наследственная предрасположенность;
гипофункция щитовидной железы и гипофиза;
дисфункция эндокринной системы;
патологии печени, почек, поджелудочной железы, ЖКТ;
нарушение усвоения глюкозы;
нарушение механизма обратной регуляции жирообразования;
интоксикационные факторы;
гиподинамия;
алкоголизм.
Формы
По распространению липоматоз классифицируют на общий и местный (локальный).

В зависимости от характера процесса выделяют следующие формы:

диффузный липоматоз – характеризуется наличием разлитых, лишенных четких границ разрастаний жировой ткани в подкожной клетчатке, прослойках соединительной ткани, паренхиме некоторых органов;
узловатый – отличается образованием болезненных, плотных, четко ограниченных от окружающей подкожной жировой клетчатки жировых узлов;
диффузно-узловатый – смешанная форма.
Существуют также особые формы липоматоза, которые определяются характерной поверхностной локализацией:

гипертрофический (псевдоатлетический) липоматоз – множественные липомы в области плечевого пояса;
синдром Роша – Лери – липомы концентрируются на туловище и конечностях (ниже уровня сосков и выше коленных суставов);
липоматоз Маделунга – множественный симметричный липоматоз, липомы локализованы в области шеи в форме хомута;
липоматоз Вернея – Потена – множественные липомы в надключичных областях;
липоматоз Пастера – липомы размещаются на боковой поверхности грудной клетки;
болезнь Деркума («болезненное ожирение») – характерна локализация липом в области туловища, конечностей, лица;
ладонный липоматоз.
Симптомы липоматозаСимптоматика разнообразна и зависит от формы липоматоза.

Замедлить прогрессирование патологического процесса поможет соблюдение лечебной диеты, направленной на нормализацию жирового обмена.
Болезнь Деркума – развитие в подкожной клетчатке множественных, часто симметричных липом или диффузнолокализованных жировых образований, проявляющих болезненность.

Симптомы болезни Деркума:

появление патологических жировых отложений на теле и конечностях за исключением кистей и стоп;
болевые ощущения в разных частях тела;
кожный зуд;
адинамия;
мышечная слабость, астения;
реактивные депрессивные состояния, ипохондрия.
Заболеванию свойственно хроническое течение с периодическими обострениями. Чаще болеют женщины пожилого возраста.

Один из вариантов болезни Деркума – синдром Грама. Заболевание характеризуется сочетанием ожирения с деформирующим артрозом коленных суставов и кератодермией.

Синдром Маделунга отличается избыточным разрастанием жировой ткани в области шеи и верхней трети туловища. Жировые разрастания заполняют межлопаточную область, распространяются в надключичные пространства, образуя кольцевидную (диффузную) липому шеи. При значительном разрастании жировой ткани могут быть сдавлены гортань, нервные стволы, кровеносные сосуды, глотка. Болеют преимущественно мужчины 35–40 лет.

Симптомы липоматоза Маделунга:

множественные симметричные болезненные липоматозные узлы в области лимфоузлов шеи;
пороки развития скелета, дисплазия дистальной зоны роста лучевой кости;
расстройства дыхания;
дисфагия;
мышечная слабость;
тахикардия;
стенокардия;
дизартрия;
головные боли.
Множественный липоматоз Роша – Лери отличается преимущественной локализацией липом в нижней трети туловища, на верхних конечностей, в паховых, ягодичных областях. При этом части тела выше уровня сосков и ниже коленных суставов не поражаются. Жировые разрастания представляют собой подкожные симметричные эластические образования, обычно безболезненные. Появление этой патологии связывают с наследственной предрасположенностью, заболевание проявляется после 25–30 лет.

С учетом того, что в большинстве случаев липомы развиваются на фоне нарушенного жирового обмена, его нормализация представляется основной мерой профилактики липоматоза.
Если липоматоз кожи приводит в основном лишь к эстетическому дефекту, то разрастание жировой ткани во внутренних органах представляет серьезную угрозу для здоровья.

Липоматоз печени – жировая инфильтрация печени. Точный механизм формирования патологии не выяснен, однако установлено, что отложение жировой ткани в печени происходит вследствие аномального повышения уровня липидов в крови при ожирении, злоупотреблении алкоголем, заболеваниях печени. Клинически проявляется болезненными ощущениями в правом боку, общим недомоганием, снижением аппетита, увеличением печени.

neboleem.net