Новое лекарство от рака, уменьшает побочные эффекты в исследованиях на животных

Класс экспериментальных противораковых лекарств, называемых ингибиторами BET, показал себя многообещающим для лечения рака крови, но может вызывать токсические побочные эффекты.

 
  Теперь исследователи Йельского Университета обнаружили новый ингибитор, который в исследованиях на животных демонстрирует большую эффективность против более широкого спектра раковых заболеваний, а также против солидных опухолей, а также вызывает меньше побочных эффектов по сравнению с другими.
Исследование было проведено командой во главе с Цинь Яном, доцентом патологии и директором программы эпигенетики, и появилось в онлайн-издании Nature Communications от 14 апреля.

«Многие современные низкомолекулярные препараты, применяемые в испытаниях, работают только на злокачественные новообразования крови», – сказал Ян. «Это обещание сломать этот барьер».

И новый ингибитор также привел к усадке солидных опухолей, сказал он.

Это большой прорыв для этого класса лекарств от рака, сказал Ян. В настоящее время разрабатываются низкомолекулярные лекарственные средства, ингибирующие BET – ведутся многочисленные испытания – они были эффективны только против рака крови, такого как множественная миелома и лейкоз. По словам Яна, они неэффективны для большинства солидных опухолей , таких как рак мозга, рак молочной железы и рак яичников. И эти лекарства имеют токсические побочные эффекты, включая усталость, тошноту, потерю вкуса и низкое количество тромбоцитов.

В исследованиях на животных исследователи Йельского университета изучали влияние нового ингибитора, названного NHWD-870, на рак яичников, мелкоклеточный рак легких, рак молочной железы, лимфому и меланому. Они обнаружили, что он в три-50 раз сильнее против раковых клеток, чем существующие ингибиторы BET.

В отличие от других ингибиторов BET, NHWD-870 проявлял сильную активность против солидных опухолей, частично, благодаря предотвращению пролиферации ассоциированных с опухолью макрофагов (TAMs) или крупных лейкоцитов в иммунной системе, обнаружили исследователи. ТАМ действуют в качестве системы поддержки опухолевых клеток, подавляя противоопухолевую активность и способствуя росту опухоли после лечения. Воздействие ингибитора на ТАМ было значительным, предотвращая распространение крупных белых кровяных клеток и ограничивая рост опухоли. NHWD-870, также имел более низкую токсичность при измерении потери массы тела у животных, чем другие ингибиторы.

«Эти результаты не только раскрывают важность мишени BRD4, но также показывают, как она функционирует для регулирования микроокружения опухоли» , – сказал Ян, сотрудник Йельского онкологического центра, Йельского центра стволовых клеток и Йельского центра иммуноонкологии.

Ян сейчас проводит клинические испытания на людях. Вместе с коллегами из Йельского Университета и другими сотрудниками он проверит эффективность NHWD-870 на пациентах с меланомой и раком яичников.

med-heal.ru