Регулярный прием аспирина может снизить отдаленный риск рака желудка на 40%

Исследователи Национального института США по проблемам опухолевых заболеваний пришли к выводу, что регулярный прием аспирина снижает отдаленный риск развития рака желудка на 40%.

Ученые обобщили данные 17 крупных исследований, в которых совокупно принимали участие более 300 тысяч человек в возрасте 50-71 год. Обнаружилось, что при приеме аспирина ежедневно или еженедельно рак средней или нижней части желудка возникал на 36% реже.

Более того, если нестероидные противовоспалительные препараты, включая аспирин, принимались хотя бы один раз за последний год, риск развития рака желудка снижался на 32%.

При этом аспирин совершенно не уменьшал риск развития рака верхней части желудка (кардиального отдела), рака гортани и пищевода. Ранее также обнаруживалось снижение вероятности развития рака толстой кишки при длительном приеме коксибов – препаратов той же группы, что и аспирин.

Несмотря на исследование большого контингента пациентов, полученные данные нельзя использовать как рекомендацию. Ведь известно, что аспирин и нестероидные противовоспалительные средства могут вызывать развитие язв слизистой оболочки желудка, которые, в свою очередь, опасны развитием серьезных кровотечений. Это осложнение называется НПВП-гастропатией.

Рак желудка – одна из наиболее распространенных злокачественных опухолей. Только в Великобритании фиксируется 8000 новых случаев заболевания им, обычно у людей в возрасте старше 50 лет. Смертность остается высокой: 5-летняя выживаемость не превышает 15%.

 

---
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП, НПВС) – наиболее широко распространенная группа средств, подавляющих воспаление и боль. Механизм их действия связан с блокированием фермента циклооксигеназы (ЦОГ) 1 и 2 типа. Эти ферменты синтезируют из арахидоновой кислоты (компонента фосфолипидов клеточных мембран) простагландины и тромбоксаны.

Ряд простагландинов являются защитными, которые синтезируются под действием ЦОГ-1, а тромбоксан – медиатором воспаления, который синтезируется под действием ЦОГ-2. Поэтому в последнее время предпринимаются попытки синтеза НПВП, которые блокируют только ЦОГ-2. К сожалению, такие НПВП не всегда достаточно эффективны.

Текст:
М. Павлов

ЕВРОСМИ.RU