
24 апр, 08:04
.jpeg)
Голландские ученые нашли новый вариант генетической ошибки, которая может вызывать наследственные случаи глухоты, сообщает ВВС.
В результате исследования специалисты выявили, что ген PTPRQ, возможно, играет роль в формировании клеток волос внутреннего уха перед рождением ребенка. При генетических отклонениях наблюдается некорректное формирование этих клеток, из-за чего возникают серьезные проблемы со слухом в будущем, пояснили специалисты.
Данное открытие означает, что родители с наследственным заболеванием могут более точно прогнозировать возможность передачи болезни детям. Специалисты надеются, что на основе новых знаний удастся создать новые лекарства от глухоты, а также методы лечения и профилактики. Согласно статистике, каждый 750 ребенок рождается с серьезными проблемами слуха и тугоухости. Результаты исследования были опубликованы в the American Journal of Human Genetics.
Адрес новости: http://e-news.com.ua/show/413406.html
Читайте также: Финансовые новости E-FINANCE.com.ua