Генетические варианты определяют риск для сердца

Ученые нашли 14 генетических вариантов, повышающих риск внезапной сердечной смерти, для чего они проанализировали генетические данные более чем 13 000 человек, как передает Интернет-издание для девушек и женщин от 14 до 35 лет Pannochka.net

Гены влияли на QT интервал, определяемый с помощью ЭКГ. QT интервал - время от начала прохождения электрического импульса до расслабления сердца.

Ученые считают, что новые знания помогут предотвратить аритмию и внезапную сердечную смерть с помощью ограничения лекарств, нарушающих QT интервал у пациентов с 14 вариантами генов, расположенными в 10 различных генных областях.

Нарушение QT интервала – наиболее тяжелый побочный эффект, который влияет на развитие лекарственных средств для лечения болезней сердца, говорит Кристофер Ньютон-Чех из Центра изучения генома человека и Центра исследований сердечно-сосудистой системы.
«Удлиненный QT интервал связан с редкой мутацией, которая сильно влияет на действие канала иона», - говорит он.
Таким образом, к рискам развития аритмии, кроме возраста, заболеваний сердца, принадлежности к женскому полу и использования лекарств, добавляются генетические варианты.
Ньютон-Чен считает, что вычисление генетического риска поможет избежать неправильного назначения препаратов

health.sumy.ua