Ученые объяснили молекулярный механизм, ответственный за свертывание крови

Ученые объяснили молекулярный механизм, ответственный за свертывание кровиГруппа ученых из Гарвардского университета, которые опубликовали статью об этом в очередном выпуске журнала Science, пишут, что это открытие пойдет на пользу тем, кто страдает от многочисленных болезней крови.

Если кровь свертывается слишком быстро, это может привести к смертельно опасному
тромбозу; если же она свертывается плохо, это приводит к кровотечениям.



Молекулярный механизм регулирования должен поддерживать равновесное состояние
уровня свертываемости крови - гемостаз.



Ученые из Гарварда установили участок в факторе фон Виллебранда (VWF) - части
молекулы белка в плазме крови - который содержит молекулярный сенсор,
регулирующий размер молекулы и определяющий эффективность его действия.



VWF играет важнейшую роль в системе кровообращения. От него зависит степень
свертываемости крови, а резкие колебания в содержании этого сложного
гликопротеина могут приводить к таким заболеваниям как гемофилия, диабет и
гипертония.



Это открытие будет содействовать созданию новых эффективных лекарств

Профессор Джереми Пирсон, Британский кардиологический фонд

Доктор Уэсли Вонг, которые входит в группу исследователей, говорит, что
человеческий организм обладает поразительной способностью к самовосстановлению.



Быстрое заживление травм зависит от гемостаза - процесса регулирования уровня
свертываемости крови и прекращения кровотечений.



"Регулирование гемостаза является сложнейшим процессом, в рамках которого
происходит балансирование различных белковых молекул", - объясняет ученый.



В статье говорится, в частности, что полученные результаты бросают новый свет на
механизмы регулирования процесса образования тромбоцитов, а также помогут
лучшему пониманию того, как болезни крови нарушают работу этих механизмов.



Новые методы лечения



Профессор Дэвид Лейн из отделения гематологии Имперского колледжа в Лондоне
указывает, что размер VWF имеет большое значение.



"Он контролируется уровнем развертывания VWF в системе кровообращения, который
затем позволяет ферменту под названием ADAMTS13 проникать в белок и разрушать
его", - считает профессор.



А другой специалист, профессор Джереми Пирсон из Британского кардиологического
фонда, полагает, что это открытие будет содействовать созданию новых эффективных
лекарств, особенно в лечении таких заболеваний, как болезнь фон Виллебранда и
тромботическая пурпура или болезнь Мошковича, которые слабо поддаются лечению
имеющимися препаратами.

health.sumy.ua