
11 ноя, 08:04
.jpeg)
Принято считать, что в 1-2% случаев развитие ДЦП у детей связаны с генетическими нарушениями. В новой работе, проведенной исследовательской группой Australian Collaborative Cerebral Palsy Research Group, ученые сделали вывод, что этот показатель составляет не менее 14%.
ДЦП — ведущая причина неврологической инвалидности у детей. Наиболее распространенными факторами развития заболевания считаются гипоксия внутриутробно или сразу после рождения, родовые травмы, гемолитическая болезнь новорожденных. В новой работе ученые провели полноэкзомное секвенирование 183 больных ДЦП, а также обоих или одного из родителей, сообщает Настроение по материалам сайта Ликар.инфо
В 44% случаев из троек «пациент и его родители» были выявлены некие варианты структуры белков, выделяемые de novo для человека с ДЦП. Обнаружили 61 такой вариант. Такой результат говорит о том, что роль наследственности в развитии ДЦП более весома, чем считалось ранее.
Инф. nastroenie.com.ua
Адрес новости: http://e-news.com.ua/show/379926.html
Читайте также: Финансовые новости E-FINANCE.com.ua